预防接种反应 疑是预防接种反应
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预防接种后会出现哪些反应？
预防接种所用的免疫制剂是一种异体蛋白质，注射给人体后可使人体产生一定的反应，其中包括过敏反应以及局部的红、肿、热、痛等反应。
局部反应
接种后24小时内红肿直径小于2.5cm为弱反应，2.5-5.0cm为中反应，大于5cm为强反应。附近淋巴结可有肿大压痛，一般无须处理，适当休息后可恢复。
全身反应
主要表现为发热、头痛、恶心、食欲减退等，一般1～2天即可消失。体温低于37.5摄氏度为强反应。当反应严重，体温高达39～40摄氏度以上时，应进行对症处理。
异常反应
主要为晕厥和过敏性休克，一般少见。晕厥多在空腹、疲劳、精神紧张状态下接种时易发生。一旦出现晕厥，应立即让病人处于平卧位，保持安静，喂给糖水或温开水，同时可针刺人中、十宣等穴位，一般不需用药。如发生过敏性休克，应立即皮下或静脉注射1：1000肾上腺素0.5～1.0ml。
预防接种异常反应分为哪几类
什么是预防接种异常反应？
预防接种异常反应是合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
预防接种异常也是由疫苗本身所固有的特性引起的，其发生率极低，但反应相对较重，需要临床处置。
常见的预防接种异常反应有哪些？
90%以上的异常反应均为过敏反应，包括局部过敏反应、过敏性皮疹、过敏性紫癜、血管性水肿、过敏性休克等，此外还有无菌性脓肿、热性惊厥等，比较少见有多发性神经炎、臂丛神经炎、脑炎和脑膜炎、脊灰疫苗相关病例等，接种卡介苗后的异常反应有淋巴结炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。
疫苗不良反应的分类
发生在预防接种后的异常情况不一定都由预防接种引起，需要进行鉴别和诊断。
为监测预防接种后异常反应，我国通常采用疑似预防接种异常反应（Adverse events following immunization，AEFI）这一概念，我国卫生部《预防接种工作规范》中明确了AEFI定义：在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
该定义涵盖了预防接种过程中或接种后发生的暂不能确定与预防接种无关的所有反应，经过调查诊断之后，按发生原因又将AEFl分为6类：一般反应、异常反应、事故、偶合症、心因性反应、不明原因，其中一般反应和异常反应属于疫苗的不良反应。
预防接种异常反应具体是指什么？
预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的不良反应。
特别强调，这里有三个要件：一是有损害后果；
二是各方均无过错；
三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。
预防接种反应的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于疑是预防接种反应、预防接种反应的信息别忘了在本站进行查找喔。
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