肢带型肌营养不良 肢带型肌营养不良怎么治疗
2也有的患者可以出现心肌损害，表现为心肌酶增高肢带型肌营养不良它是一个遗传性疾病，主要是常染色体的隐性遗传，一般发病年龄是青少年，也有的表现为成年人发病，大多数患者可以出现肌电图的肌源性损害患者在起病以后。
肢带型肌营养不良属于遗传性肌肉变性病，主要以肩胛带和骨盆带肌肌肉萎缩肌肉无力为主要表现目前现代医学没有特效疗法，所以中医中药治疗是本病的主要治疗方法中医认为凡是肌萎缩肌无力的疾病都属于痿证，发病与先天不足。
目前最为常见的肌营养不良类型有假肥大型肌营养不良，强直性肌营养不良以及面肩肱型肌营养不良，其次是肢带型肌营养不良，以及儿童或婴儿起病的先天性肌营养不良，较为少见的眼咽型肌营养不良等每一种肌营养不良症多因。
3面肩肱型肌营养不良表现为面部表情肌肩部肌肉及上臂肱二三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力，吹哨鼓腮双肩上抬困难4肢带型肌营养不良表现为骨盆带肌肉萎缩无力，走路呈鸭步，患者上楼蹲下起立困难。
其临床表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力萎缩和假性肥大，个别病例尚有心肌受累临床上常分为假性肥大型面肩肱型和肢带型，有明显的家族遗传性，儿童患者多见那么中医对肌营养不良病因的分析。
基因病变发生在眼部咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部肩部肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大。
病变主要累及肢体近端通过遗传模式基因突变位点受累蛋白的自然结构等可特此型与其他类型肌营养不良症相区别此病有Dys存在，无xp2l的突变一般将不符合Duchenne型或Becker型面肩肢型肌营养不良症诊断标准，但有肢带。
三Erd型肌营养不良又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病多于2030岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢偶有腓肠肌假肥大四LandouzyDejerine型肌营养不良又称。
与本文知识相关的文章：
